Во время посещения сайта Официальный сайт Орехово-Зуевского городского округа вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрических программ. Подробнее
Семью Дарины Сорокиной, девочки из города Куровское, страдающей от редкого генетического заболевания, посетила депутат Московской областной Думы, член фракции «Единая Россия» Линара Самединова.
В полгода Дарине поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия. Заболевание поражает спинной мозг. В результате постепенно слабеют все мышцы, самое страшное — отказывают мышцы, которые отвечают за глотание и дыхание. Болезнь очень быстро прогрессирует. Родители девочки не теряют надежды на выздоровление дочери и пытаются собрать деньги на дорогостоящий препарат. Депутат передала родителям Дарины список документов на получение адресной материальной помощи, которая будет им оказана в максимально возможном размере.
«Как будет в дальнейшем идти лечение, сейчас сказать сложно, возможно, придется перейти на другой препарат, получить на него квоту. Все реально, но этим нужно заниматься. Вопрос буду держать на контроле», — сказала Линара Самединова.